Итоговое тестирование по курсу "Синтетическая биология"

JavaScript isn't enabled in your browser, so this file can't be opened. Enable and reload.

Email *

Фамилия И.О. *

Группа *

Компьютеры используют двоичный код для хранения и передачи информации. Генетический код, который используют живые организмы:

1 point

Двоичный

Троичный

Четвертичный

Десятичный

Clear selection

Размер генома человека (в гаплоидном состоянии) составляет около:

1 point

Около 3,2 млн пар оснований

Около 3,2 тыс пар оснований

Около 3,2 млрд пар оснований

Около 320 пар оснований

Clear selection

Минимальный геном -- это

1 point

Набор генов, необходимый для функционирования самого маленького организма

Минимальный набор генов, необходимый для существования жизнеспособного организма

Часть генома, включающая только кодирующие последовательности

Минимальный набор генов, необходимый для размножения организма

Clear selection

К характеристикам инженерного подхода относятся

1 point

Стандартизация

Автоматизация

Абстракция

Разделение дизайна и производства

Согласно центральной догме молекулярной биологии, последовательность процессов, обеспечивающая синтез белка в живых системах:

1 point

Трансляция (синтез белка по матрице ), затем транскрипция (синтез белка по матрице РНК)

Транскрипция (синтез РНК по матрице ДНК), затем трансляция (синтез белка по матрице ДНК)

Транскрипция (синтез РНК по матрице ДНК), затем трансляция (синтез белка по матрице РНК)

Транскрипция (синтез ДНК по матрице РНК), затем трансляция (синтез белка по матрице РНК)

Clear selection

Необходимыми генетическими элементами для синтеза белка в прокариотической клетке являются:

1 point

Оператор

Промотор

Терминатор

Кодирующая последовательность

Сайт связывания рибосомы

Соотнесите основные ферменты, использующиеся в генетической инженерии и их функции

6 points

Сшивание цепи

Разрезание цепи ДНК

Отщепление нуклеотидов от конца цепи ДНК

Синтез ДНК по матрице ДНК

Синтез ДНК по матрице РНК

Синтез РНК по матрице ДНК

ДНК-зависимая ДНК полимераза

Обратная транскриптаза (= РНК-зависимая ДНК полимераза)

Экзонуклеаза рестрикции

ДНК-зависимая РНК полимераза

Лигаза

Эндонуклеаза рестрикции

Сшивание цепи

Разрезание цепи ДНК

Отщепление нуклеотидов от конца цепи ДНК

Синтез ДНК по матрице ДНК

Синтез ДНК по матрице РНК

Синтез РНК по матрице ДНК

ДНК-зависимая ДНК полимераза

Обратная транскриптаза (= РНК-зависимая ДНК полимераза)

Экзонуклеаза рестрикции

ДНК-зависимая РНК полимераза

Лигаза

Эндонуклеаза рестрикции

Clear selection

Изучите представленную электрофореграмму:

Перед вами стоит задача собрать генетическую сеть, состоящую из промотора, регулируемого белком AraC - pBAD (131 bp), красного флуоресцентного белка RFP (672 bp), и белка-регулятора AraC (1079 bp). У вас есть набор этих элементов, заключенных в стандартные векторы для клонирования - pSB1C3 (2070 bp). Для проведения сборки вы провели рестрикцию и получили последовательности необходимых вам элементов отдельно от вектора (см. ниже). Для проверки рестрикции вы провели электрофорез ДНК в агарозном геле. Проанализируйте электрофореграмму и соотнесите номер дорожки и фрагмента.

4 points

AraC (1079 bp) - pSB1C3 (2070 bp)

pSB1C3 (2070 bp)

RFP (672 bp) - pSB1C3 (2070 bp)

pBAD (131 bp) - pSB1C3 (2070 bp)

Clear selection

Перед вами стоит задача соединить два стандартных генетических элемента (B0034 и С0010) согласно схеме, приведенной ниже:

Какой протокол следует использовать:

1 point

1) Провести рестрикцию первой плазмиды рестриктазами EcoRI и SpeI; 2) Провести рестрикцию второй плазмиды рестриктазами PstI и XbaI; 3) Провести очистку целевых фрагментов методом гель электрофореза; 4) Залигировать полученные фрагменты

1) Провести рестрикцию первой плазмиды рестриктазой EcoRI; 2) Провести рестрикцию второй плазмиды рестриктазой PstI; 3) Провести очистку целевых фрагментов методом гель электрофореза; 4) Залигировать полученные фрагменты

1) Провести рестрикцию первой плазмиды рестриктазами EcoRI и XbaI; 2) Провести рестрикцию второй плазмиды рестриктазами EcoRI и SpeI; 3) Провести очистку целевых фрагментов методом гель электрофореза; 4) Залигировать полученные фрагменты

1) Провести рестрикцию первой плазмиды рестриктазами EcoRI и SpeI; 2) Провести рестрикцию второй плазмиды рестриктазами EcoRI и XbaI; 3) Провести очистку целевых фрагментов методом гель электрофореза; 4) Залигировать полученные фрагменты

Clear selection

Изучите данную генетическую сеть:

При добавлении аллолактозы к этой системе:

1 point

Активируется синтез lacI

Активируется синтез нужного гена (GFP)

Подавляется синтез lacI

Подавляется синтез нужного гена (GFP)

Clear selection

Изучите представленную генетическую сеть:

Представьте, что наличие в системе белков tetR и lacI являются входными сигналами вашей генетической сети, а наличие белка GFP выходным сигналом. Какую логическую операцию будет выполнять такая генетическая сеть?

2 points

ИЛИ - НЕ

И - НЕ

ИЛИ

Clear selection

A copy of your responses will be emailed to the address you provided.

Submit

Clear form

Never submit passwords through Google Forms.

reCAPTCHA

Privacy Terms

This content is neither created nor endorsed by Google. Report Abuse - Terms of Service - Privacy Policy

Forms