Etická komise/Formulář pro posouzení návrhů výzkumů s malým nebo žádným rizikem pro účastníky.
Sign in to Google to save your progress. Learn more
Jméno a příjmení (korespondenční autor)
Email
Telefon
Název projektu
Název instituce, v níž je projekt řešen (pokud je projekt řešen v rámci instituce)
Identifikační číslo projektu
(Číslo uvedené na existujícím rozhodnutí Etické komise, pokud se jedná o přepracování dříve zamítnutého projektu nebo změnu dříve schváleného projektu. U zcela nově podávaného projektu nechte pole prázdné.)
Stručný popis studie (její cíl, metodika, procedury)
Je v rámci výzkumu použita experimentální manipulace? Pokud ano, stručně ji popište.
Je v rámci výzkumu použito klamání? Pokud ano, popište povahu klamání a zdůvodněte jeho použití.
Jak byla určena a jaká je předpokládaná velikost výzkumného souboru?
Za jakých okolností dojde k pozastavení nebo ukončení sběru dat pro výzkum (kupř. sběr dat u termínu jednoho experimentu); resp. za jakých okolností bude pozastaven či ukončen celý výzkum?
Jakým způsobem bude nakládáno s osobními údaji participantů?
Jakým způsobem bude se zajistí ochrana údajů účastníků výzkumu?
Jaký je zdroj financování projektu?
Jakým způsobem bude probíhat nábor účastníků výzkumu?
Informovaný souhlas
Zde vložte plný text informovaného souhlasu předkládaného účastníkům výzkumu. Informovaný souhlas by měl obsahovat následující skutečnosti. (1) Popis účelu výzkumu. Z popisu musí být zřejmé, že se respondent bude účastnit výzkumu. V případech, ve kterých není možné sdělit respondentovi přesný a úplný popis výzkumu a jeho účel výzkumu, musí být o těchto skutečnostech účastník informován v debriefingu, nejpozději po skončení výzkumu (způsob debriefingu a jeho text uveďte v takovém případě do následující položky tohoto formuláře). (2) Popis úkolů, které bude respondent v rámci výzkumu plnit či podnětů, kterým bude vystaven. Orientační doba trvání výzkumu. (3) Popis rizik pro účastníka výzkumu. V rámci studií s malým nebo žádným rizikem může být deklarován např. takto: "Výzkum představuje pro účastníky jen malé nebo žádné riziko, které je srovnatelné s rizikem, s nímž se setkáme při běžné kancelářské práci". (4) Upozornění na dobrovolnost účasti ve výzkumu a na to, že respondent může kdykoli ukončit svou účast ve výzkumu. (5) Upozornění na to, že respondent může klást dodatečné otázky o výzkumu před, během a po skončení své účasti ve výzkumu. Popis způsobu (např. emailová adresa), jakým může tyto otázky pokládat. (6) Popis toho, jak bude ochráněno soukromí respondenta a jak bude chráněna důvěrnost od něj získaných dat. Informovaný souhlas musí upozornit respondenta na plánovaný způsob zpracování a sdílení dat, tedy zejména na následující okolnosti: (i) že data mohou být zveřejněna nebo poskytnuta třetí osobě, (ii) že data mohou být poskytnuta ke komerčním účelům.
Debriefing
V případě, že je ve výzkumu využito klamání, anebo není v informovaném souhlasu popsán účel výzkumu, musí být v rámci debriefingu (nejpozději po skončení výzkumu) sděleny pravdivé informace o povaze klamání, resp. o účelu výzkumu. Pokud neměl respondent k dispozici úplné informace nutné pro informovaný souhlas s účastí, musí vyslovit informovaný souhlas s účastí ve výzkumu v debriefingu. Popište, jak v takovém případě zajistíte, aby vyřazeny odpovědi respondentů, kteří zpětně vyjádřili nesouhlas s účastí ve výzkumu. Uveďte zde prosím plný text části debriefingu, který bude tyto informace obsahovat a kdy a jakým způsobem k debriefingu dojde.
Jakým způsobem bude nakládáno se získanými daty?
Čestné prohlášení
Na svou čest prohlašuji, že všechny informace, které jsem uvedl/a v tomto formuláři jsou pravdivé. Dále prohlašuji následující skutečnosti:
1. Tento výzkum nebude realizován na zvláště zranitelné skupině: děti a mládež do 15 let, lidé s omezenou rozhodovací schopností, těhotné a kojící ženy, vězni, jedinci z málo rozvinutých komunit.
2. Tento výzkum představuje pro účastníky jen malé nebo žádné riziko, které je srovnatelné s rizikem, s nímž se mohou setkat při běžné kancelářské práci nebo ve škole.
3. Všem respondentům bude nejpozději po skončení výzkumu nabídnuta možnost získat informace o cílech výzkumu a bude jim umožněno položit dodatečné otázky o výzkumu, kterého se zúčastnili. Pokud bylo ve výzkumu použito klamání, musí být účastníci nejpozději po skončení výzkumu informováni o podstatě tohoto klamání.
4. Tento výzkum bude probíhat v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 (obecné nařízení o ochraně osobních údajů) a se zákonem č. 101/2000 Sb. (zákon o ochraně osobních údajů), v případě, že během výzkumu dojde ke sběru dat, jichž se tyto předpisy týkají. Tento výzkum bude probíhat v souladu se zákony ČR, které mohou stanovovat pravidla pro výzkum, sběr dat a spolupráci s účastníky výzkumu.
5. Data z tohoto budou anonymní (tj. v podobě, která neumožní identifikaci osob, které se zúčastnily výzkumu). Data mohou být buď sbírána jako anonymní, anebo anonymizována po skončení výzkumu.

Čestné prohlášení stvrdíte tím, že zde napíšete své jméno:
Submit
Clear form
Never submit passwords through Google Forms.
This content is neither created nor endorsed by Google. Report Abuse - Terms of Service - Privacy Policy