PK#6-胆汁排泄、肝取り込み
各自満点になるまでテストを行ってください。達成したら評価に加点します。
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生体内で主にUDP-グルクロン酸転移酵素で代謝されるのはどれか。１つ選べ。（103-44）
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分子量が小さい薬物ほど胆汁中に排泄されやすい。（88-157）
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グルクロン酸抱合体として胆汁中に排泄された薬物は、腸肝循環する際には腸内細菌の酵素による分解を受け、極性が増大している。（95-158）
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胆管側腹上には、ATPの加水分解エネルギーを直接利用した一次性能動輸送体群が発現し、薬物の胆汁中排泄に関与している。（88-157）
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プラバスタチンは、胆管側膜に存在するMRP2(Multidrug resistance-associated protein 2)により胆汁中に排泄される。（95-158）
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インドメタシンはエステル型グルクロン酸抱合体として胆汁中へ分泌され、腸管から再吸収されることなく糞便中へ排泄される。（88-157）
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40歳男性。体重65kg。病院で腎移植後、シクロスポリンを含む処方による治療を継続中である。１年後の定期検診で脂質異常症と高血圧症を指摘された。これらの症状を改善する次の薬物のうち、シクロスポリンと併用禁忌なのはどれか。薬物から１つ選べ。さらに、併用禁忌となる相互作用の主なメカニズムはどれか。１つ選べ。（99-270,271）
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