Additions sur les alcènes et dérivés éthyléniques

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Dans ce questionnaire sont abordés plusieurs réactions d'additions sur les alcènes et dérivés éthyléniques :
- Hydratation acido-catalysée
- Hydroboration - hydrolyse oxydante
- Hydrogénation catalytique
- Syn-dihydroxylation
- Anti-dihydroxylation

Attention : lorsqu'il est indiqué "plusieurs réponses possibles", c'est que vous pouvez cocher plusieurs cases. Il peut donc y avoir une seul ou plusieurs réponses correctes.

1) Les énergies des liaisons C-C et C=C sont respectivement de : *

1 point

600 kJ/mol et 1400 kJ/mol

350 kJ/mol et 600 kJ/mol

600 kJ/mol et 400 kJ/mol

350 kJ/mol et 250 kJ/mol

2) Les alcènes sont plutôt : *

1 point

Nucléophiles

Electrophiles

Acides

Basiques

3) Quel(s) alcène(s) permet(tent) d’obtenir le butan-2-ol par hydratation acido-catalysée (plusieurs réponses possibles) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Required

4) Quel(s) acide(s) peut-on utiliser pour catalyser une réaction d’hydratation ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Required

5) La réaction d’hydratation acido-catalysée est une réaction (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Régiosélective

Stéréosélective

Stéréospécifique

Totale

Renversable

Sous contrôle cinétique

Sous contrôle thermodynamique

Required

6) Quel(s) composé(s) obtient-on majoritairement (plusieurs réponses possibles) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Required

7) Quel(s) composé(s) obtient-on majoritairement (plusieurs réponses possibles) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Required

8) Quel(s) composé(s) obtient-on majoritairement (plusieurs réponses possibles) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Required

9) Parmi ces espèces, laquelle permet de réaliser une hydroboration ? *

1 point

L’acide tertiobutanoïque

Le tétrahydruroborate de sodium NaBH4

Le borane BH3

10) Quelle solution permet de réaliser l’hydrolyse oxydante d'un trialkylborane ? *

1 point

Solution d’acide sulfurique H2SO4

Mélange d’acide sulfurique H2SO4 et d’oxyde de chrome (VI) CrO3

Solution de soude NaOH

Mélange de soude NaOH et de peroxyde d’hydrogène H2O2

11) Quel(s) régioisomère(s) obtient-on majoritairement (plusieurs réponses possibles) ? Cochez également la(les) proposition(s) correcte(s). *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

La réaction est stéréosélective

La réaction est stéréospécifique ANTI

La réaction est stéréospécifique SYN

Le produit est obtenu sous forme d’un mélange racémique

Required

12) Quel(s) composé(s) obtient-on majoritairement (plusieurs réponses possibles) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Option 5

Option 6

Required

13) Quel(s) est(sont) le(s) produit(s) obtenu(s) à l’issue de la transformation suivante (plusieurs réponses possibles) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Required

14) Quels espèces peuvent être utilisées pour catalyser une hydrogénation catalytique ? *

1 point

Un acide (donneur de H+)

Du nickel de Raney

De l’oxyde de chrome (VI) CrO3

Du platine

De la pyridine

De la soude

Du palladium déposé sur charbon

Required

15) Cocher les propositions correctes. Un catalyseur (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Intervient dans l’équation de réaction

Intervient dans le mécanisme réactionnel

Influence l’aspect thermodynamique d’une transformation

Influence l’aspect cinétique d’une transformation

Permet de décomposer un acte élémentaire à « grande » énergie d’activation en une succession d’actes élémentaires d’énergie d’activation plus faible

Required

16) Quel(s) composé(s) obtient-on majoritairement à l’issue de la réaction suivante ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

17) Quel(s) produit(s) obtient-on majoritairement (plusieurs réponses possibles) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Option 5

Required

18) Quel(s) produit(s) obtient-on majoritairement (plusieurs réponses possibles) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Option 5

Required

19) Quel(s) réactif(s) faut-il utiliser pour réaliser la transformation suivante ? *

1 point

Acide sulfurique

Soude

Tétraoxyde d’osmium

Tétraoxyde d’osmium + périodate de sodium

Peracide puis hydrolyse

Borane puis hydrolyse oxydante

Required

20) Quel(s) réactif(s) faut-il utiliser pour réaliser la transformation suivante ? *

1 point

Acide sulfurique

Soude

Tétraoxyde d’osmium

Tétraoxyde d’osmium + périodate de sodium

Peracide puis hydrolyse

Borane puis hydrolyse oxydante

Required

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