Suivi après commercialisation implants orthopédique
Post market surveillance
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Nom *
Adresse e-mail *
Hôpital/Clinique *
Produit concerné par le suivi après commercialisation *
1. La consolidation des fractures est-elle satisfaisante ?  *
Si non, pourquoi ?    
2. La consolidation des fractures intervient après : *
3. Facilité d’ablation ?  *
4. Difficultés de pose rencontrées ?  *
Si non, pourquoi ?    
5. Y a-t-il eu des infections ? *
Si oui, nombre ou % :
7. Les patients se plaignent-ils de douleurs résiduelles ? *
Si oui, nombre ou % :
8. D’autres complications sont-elles apparues ? *
Si oui, nombre ou % :
De quels types ?
9. Satisfaction générale : recommanderiez-vous ce dispositif? *
Si non, pourquoi ?
10. Avez-vous rencontré des problèmes particuliers liés à l’utilisation de l’ancillaire de pose associé ? *
Si oui, merci de préciser :
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