Caratteristiche psicosomatiche e psicologiche: confronto fra patologie da dolore cronico associato a fatica cronica, cefalea, fibromialgia e vulvodinia
Prima di decidere liberamente se partecipare a questo studio, LEGGI ATTENTAMENTE il seguente consenso informato. Ti ricordiamo che la tua partecipazione è completamente volontaria e ANONIMA e ti potrai ritirare in qualunque momento.
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Consenso Informato
Obiettivo della ricerca
La fatica cronica, fibromialgia, la cefalea cronica e la vulvodinia sono condizioni invalidanti che si associano spesso a forme di dolore che tende a cronicizzare. Il dolore cronico, definito come un dolore che perdura da ALMENO 3 MESI in modo continuativo, ha un impatto negativo significativo sulla qualità della vita delle persone che ne soffrono. 

Questo studio si prefigge di valutare nei pazienti CFS, fibromialgici, affetti da cefalea cronica e vulvodinia, la presenza di fattori psicologici specifici, che potrebbero andare ad influenzare il dolore cronico. I test riguardano infatti la presenza di eventi traumatici, distress psicologico, caratteristiche di personalità, il dolore anche psichico, la sensibilità agli stimoli ambientali e le ripercussioni sulla sfera sessuale. Allo stesso tempo, ci si prefigge di valutare le medesime variabili in un gruppo di soggetti con dolore cronico riferito a una chiara condizione organica.
L’ipotesi dello studio è che le persone che presentano una o più forme di dolore cronico nociplastico possano essere caratterizzati da un quadro psico-patologico simile.
 
La partecipazione al questionario richiederà circa 25 minuti per la compilazione della parte principale e altri 20 minuti per la parte opzionale.

Il presente progetto di ricerca ha ricevuto l'approvazione del comitato etico del Dipartimento di Psicologia Dinamica Clinica e Salute della Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma in data 23/11/2022 (Prot. n. 0001979 del 25/11/2022).
I rischi e i benefici della partecipazione
La partecipazione allo studio potrebbe presupporre alcuni rischi ipotetici. Come primo rischio, si suppone che la numerosità dei test psicometrici presentati possa indurre nel partecipante più sensibile un grado di affaticamento. Inoltre, vista la natura degli argomenti trattati, non si esclude la possibilità dell’insorgenza di disagio, emozioni negative quali umore depresso o frustrazione, e senso di inadeguatezza. Tuttavia, si riconosce un’intensità moderata di tali rischi che, pertanto, possono essere gestiti in autonomia dando la possibilità al partecipante di interrompere la compilazione dei test in qualsiasi momento, ribadendo che tale interruzione non graverà in alcun modo sul percorso di cura del paziente.

Qualora si sentisse affaticata/o durante la compilazione, può interrompere e riprendere in qualsiasi momento senza chiudere la pagina.

I dati saranno trattati in forma anonima e nel rispetto assoluto della privacy di ogni paziente. I dati saranno oggetto di future pubblicazioni che permetteranno la divulgazione degli stessi in contesti internazionali. Infine, i risultati saranno presentati nei contesti scientifici più pertinenti (seminari, relazioni, poster a convegni).
Ho letto e compreso le informazioni qui sopra riportate e ACCONSENTO volontariamente di partecipare a questo studio e so che posso rifiutarmi di rispondere alle domande e ritirarmi dalla ricerca in qualsiasi momento, senza dover specificarne le ragioni. *
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