為提供生技產業全方位之服務，並使生醫研究及生產原材料進口的報關申請流程更為順暢，政府於2017年推動「生醫產業創新推動方案」，整合跨部會資源，成立「生技產業原材料通關流程單一諮詢窗口」，由台灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA)規劃執行，建置「BIOM生醫原材料通關單一窗口」專屬網站 (biom.tw) 及提供專案諮詢窗口，加速產業生醫原材料通關，及時解決通關難題，提升我國生醫產業競爭力。

今年因應COVID-19防疫產品研發，對於感染性生物材料，如感染性檢體、研究用之病原體及萃取物等通關諮詢需求明顯增加，為強化生醫廠商了解感染性生物材料進出口法規及申請程序，TRPMA將於11月3日(星期二)下午舉辦「感染性生物材料暨傳染病檢體輸出輸入法規及案例分享說明會」，邀請衛生福利部疾病管制署，說明感染性生物材料輸出入規範、運輸包裝規定、辦理輸出入申請流程與常見問題案例分享。歡迎國內生技醫藥產、學、研先進，及通關業者踴躍報名參加！

主辦單位：台灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA)
指導單位：生醫產業創新推動辦公室
時間：109年11月3日(星期二) 14:00-16:00
地點：TRPMA會所演講廳
　　　台北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓
報名方式：免費參加