ГЕНЕТИКА

Име, фамилия *

Мутациите, които засягат половите клетките се наричат:

1 point

соматични

летални

генеративни

полулетални

Clear selection

За мутациите е вярно, че:1) са обратими2) засягат генотипа3) се предават на потомството4) нямат значение за еволюцията на вида

2 points

1, 2 и 3

1 и 4

2 и 3

1, 2 и 4

2, 3 и 4

Clear selection

Примери за генотипна изменчивост са:1) промяна на гъстотата и дължината на космената покривка при бозайниците презразличните сезони2) почерняване на кожата на човека под действието на слънчевите лъчи3) поява на индивиди с увеличен брой хромозоми4) поява на нови алели в генотипа на потомството

1 point

2, 3 и 4

3 и 4

1, 2 и 4

1 и 2

Clear selection

Кое от изброените са наследствени болести и аномалии при човека? 1) ангина 2) синдром на Клайнфелтер 3) хемофилия 4) далтонизам

1 point

само 2

2 и 3

1 и 4

2, 3 и 4

Clear selection

Кои от изброените взаимодействия на гените са алелни? 1) кодоминиране 2) епистатично 3) полимерно 4) непълно доминиране

1 point

1,2,3 и 4

1, 2 и 4

1 и 4

2 и 3

Clear selection

Кои от изброените генни взаимодействия са неалелни? 1) комплементарно взаимодействие 2) полимерно взаимодействие 3) пълно доминиране 4) непълно доминиране

1 point

1 и 2

3 и 4

2 и 3

1 и 3

Clear selection

При генните мутации: 1) броят на хромозомите кратно се увеличава 2) броят на хромозомите намалява 3) се променя нуклеотидният състав на гена 4) промените се виждат с помощта на светлинен микроскоп

1 point

1

4

3

2

Clear selection

Мутациите: 1) възникват внезапно в отделни индивиди 2) възникват едновременно във всички индивиди на дадена популация 3) са обратими изменения в наследствената информация 4) са необратими изменения в наследствената информация

1 point

2 и 4

1 и 4

1 и 3

2 и 3

Clear selection

Генетиката е наука, която изучава: 1) наследствеността на организмите 2) изменчивостта на организмите 3) жизнените процеси на организмите 4) устройството на организмите

1 point

1 и 2

1, 2 и 4

1, 2 и 3

3 и 4

Clear selection

Определете гаметите, които образува индивид с генотип АаВв: 1) АВ 2) Ав 3) аВ 4) ав 5) Аа 6) Вв

2 points

1 и 2

5 и 6

1, 2, 3 и 4

2, 4, 5 и 6

1, 2, 3, 4, 5 и 6

Clear selection

Модификациите:1) са обратими фенотипни изменения2) засягат наследствената информация на клетката3) възникват внезапно в отделни индивиди от популацията4) не се унаследяват

1 point

2 и 3

2 и 4

1 и 3

1 и 4

Clear selection

При хромозомните мутации се променя:

1 point

структурата на хромозомите

структурата на един ген

броят на хомоложните хромозомни двойки

броят на хромозомите

Clear selection

Полиплоидията и анеуплодията са:

1 point

геномни мутации

модификации

генни мутации

хромозомни мутации

Clear selection

Ненаследствено изменение, настъпило под влияние на фактори на външната среда наричаме:

1 point

наследственост

модификация

изменчивост

хибридизация

Clear selection

Коя болест е причинена от генна мутация в Х- хромозомата?

1 point

албинизъм

хемофилия

епилепсия

диабет

Clear selection

Определете кое твърдение НЕ е вярно.

1 point

Рецесивните алели се проявяват фенотипно в хетерозиготно състояние.

Доминантните алели се проявяват фенотипно в хомозиготно състояние.

Рецесивните алели се проявяват фенотипно в хомозиготно състояние.

Доминантните алели се проявяват фенотипно в хетерозиготно състояние.

Clear selection

При човека кафявият цвят на очите (А) доминира над синия (а). Какви ще бъдат възможните генотипове на децата на родители с кафяви очи, които са хетерозиготни по този признак?

2 points

АА, Аа

Аа, аа

Аа

АА, Аа, аа

Clear selection

Вторият закон на Мендел е:

1 point

закон за независимото унаследяване на белезите

закон за чистотата на гаметите

закон за разпадане на белезите в F 2

закон за еднообразието на първото хибридно поколение

Clear selection

При епистатичното взаимодействие доминантния алел, който подтиска изявата на алелите на друг ген се нарича:

1 point

ефекторен

инхибиторен

рупресорен

модификаторен

Clear selection

Разпадането на признаците във второто поколение при монохибридно кръстосване е : А/ по генотип – 3:1 Б/ по фенотип – 1:2:1 В/ 50% хетерозиготни : 50 % хомозиготни Г/ 75% индивиди с проявен доминантен белег : 25% индивиди с рецесивен белег Д/ по генотип – 1:2:1 Е/ по фенотип – 3:1 Ж/ по генотип – 9:3:3:1 З/ по фенотип – 9:3:3:1

3 points

В, Г, Ж, З

само Ж и З

В, Г, Д, Е

А, Б, В,Г

Clear selection

Какво разпадане на белезите ще настъпи при анализиращо кръстосване , ако анализираният индивид е хомозиготен по доминантните алели?

3 points

няма да има разпадане на белезите

3:1

1:1

всички получени индивиди ще притежават само рецесивните белези

1:2:1

Clear selection

След кръстосване е получено разпадане в съотношение 1:1:1:1. Посочете възможните генотипове на родителите

2 points

Аа х аа

ААВВ х аавв

АаВв х аавв

ААВв х ААВВ

Clear selection