第106屆藥事論壇講座
「高價、新興藥品及罕藥支付現況與挑戰暨企業參訪」 論壇，將於112年11月10日 (星期五) 14:00-17:00，於 三軍總醫院內湖院區B1演講廳辦理，並安排專車前往 台灣東洋藥品工業股份有限公司-六堵廠 實地參訪。
場次一、高價、新興藥品及罕藥支付現況與挑戰
中央健康保險署(下稱健保署)於10月發布信息，由於罕見疾病的特殊性及需求性，健保署今年的目標為「縮短罕藥審查時程」及「積極給付罕病新藥，朝向100%執行率」，在有限健保資源內，積極向廠商爭取最合理之價格，將具臨床實證及給付效益之藥品，優先納入給付，造福最多之病人。
為照顧罕病病友，健保署積極導入精準治療，經112年8月17日全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議，同意將治療泛視神經脊髓炎之2項單株抗體生物製劑藥品納入健保給付，並於112年10月1日生效。預估約有121位病人受惠，平均人年藥費逾200萬元，健保每年挹注約2.42億元。本次藥事論壇特邀 衛生福利部中央健康保險署 醫審及藥材組 黃育文 組長，主講
高價及罕見藥品支付現況及挑戰。政府單位在選擇支付高價、新興藥品及罕藥的主要考量為何？當中面臨哪些挑戰？藉論壇講者之解說，相信能使關心藥價議題者，更進一步瞭解健保給付現況與重點。
近年來，標靶藥品、細胞治療、基因治療或終生一次治療(One and Done Treatment)等新興醫療科技相繼問市，然而，新興高價或罕見藥品的給付經驗，較傳統藥品缺乏，除了療程價格高昂外，也時常面臨證據有限的限制。爰此，本次論壇邀請
財團法人醫藥品查驗中心醫藥科技評估組 廖唯甄 研究員，主講高價或罕見藥品醫療科技評估之考量及實證挑戰，探討為能使醫療資源有效益地被運用，國際醫療科技評估組織提出那些相應討論或策略，期望能協助克服高價藥品或罕見藥品評估時，遇到的挑戰。
場次二、企業參訪：台灣東洋藥品工業股份有限公司(限額20名)
大會特別安排與會者實地參訪台灣東洋藥品工業股份有限公司-六堵廠。
製造非癌症藥品之六堵廠是台灣東洋藥品在國內cGMP生產基地之一，成立於2011年，並於2012年興建國際級針劑廠，口服及針劑兩廠皆通過PIC/S GMP、GDP查廠合格。此廠區主要生產劑型有非細胞毒性之口服錠劑、膠囊、一般水針、凍晶乾燥微脂體、無菌製備充填之生物藥品(疫苗)。此外，在針劑廠設有義大利全自動隧道式充填設備(洗瓶、滅菌、充填、凍乾、封蓋)，搭配無菌製劑廠房與各種重要先進設備，一般水針針劑之產能達150萬針/年。
台灣東洋藥品不僅在傳統劑型(尤其是口服、針劑、軟膏及凝膠劑型)具備多年產品開發經驗，與國際醫藥公司合作超過20年，累積了專業的藥品開發及製造能力，並能提供藥物傳遞系統的全方位解決方案。
期待此次參訪，藉由實地走訪的難得機會，汲取台灣東洋藥品工業股份有限公司之經驗，獲得更豐富的收穫。惟受限於場地及時間因素，此次企業參訪限額20名，欲報從速。
