Первая онлайн-встреча для родителей детей с редкими (орфанными) заболеваниями.
Дата: 17 декабря 2024 года
Время: 11:00
Формат: Онлайн
Эксперты расскажут о диагностике, лечении, правах пациентов и социальной поддержке. Специалисты поделятся практическими советами для улучшения качества жизни детей и семей. Вместе мы обсудим, как избежать выгорания, как говорить с ребенком о болезни и взаимодействовать с властями.
Спикеры. - Н.В. Белозерцева – руководитель фонда поддержки пациентов.
- Л.П. Назаренко – профессор, заслуженный врач РФ, специалист по наследственным патологиям.
- М.О. Позднякова – клинический психолог.
- Е.А. Артемьева – юрист, эксперт в медицинском праве.
Это первая встреча из цикла «Редкие, но не одинокие» – важный шаг для поддержки семей, сталкивающихся с редкими заболеваниями.
Ссылка на подключение придёт на почту, которую Вы оставите в данной форме.
