Итоговый тест по дисциплине "Генетика человека с основами медицинской генетики"
1 вариант
Sign in to Google to save your progress. Learn more
Фамилия Имя студента *
Группа *
Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК: *
1 point
Сперматогенез происходит в: *
1 point
Хромосома, одно плечо которой значительно короче другого: *
1 point
Теломера - это: *
1 point
Сплайсинг - это процесс: *
1 point
Один ген не полностью подавляет другой и появляется промежуточный признак: *
1 point
Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе: *
1 point
Для сцепленных генов характерно: *
1 point
Размножение клеток на питательных средах: *
1 point
Зигота летальна при генотипе: *
1 point
Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно: *
1 point
Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией: *
1 point
Вероятность рождения в семье больного с адреногенитальным синдромом при условии, что ребенок от первой беременности имеет этот синдром, а девочка от второй беременности здорова, составляет: *
1 point
Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно: *
1 point
Для идентификации хромосом используются следующие главные признаки: *
1 point
Эпикант – это: *
1 point
Пример наследственной болезни нарушения аминокислотного обмена: *
1 point
Пример нейтральной мутации у человека: *
1 point
Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются: *
1 point
Наиболее целесообразные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови: *
1 point
Процесс образования яйцеклеток – это … *
1 point
Передача информации, записанной на нити ДНК, через РНК на полипептидную цепь белка называется …. *
1 point
При наличии болезни Дауна у плода, в крови беременной женщины уровень альфа-фетопротеина … *
1 point
Показаниями для цитогенетического исследования родителей являются… *
1 point
Метод, диагностирующий заболевание фенилкетонурия… *
1 point
Решите задачу. Если у матери IV группа крови, а у отца - I, может ли у них родиться ребёнок со II группой крови? *
1 point
Решите задачу. Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров? Здоровы были также его родители, братья и сестры.
1 point
Рассмотрите родословную,определите тип наследования признака. *
1 point
Captionless Image
Проведите анализ кариограммы. Определите тип мутации. Запишите кариотип. *
1 point
Captionless Image
Рассмотрите рисунок. Поставьте диагноз заболевания. Какие симптомы заболевания могут быть выявлены у этого ребенка? *
1 point
Captionless Image
Submit
Clear form
Never submit passwords through Google Forms.
This content is neither created nor endorsed by Google. Report Abuse - Terms of Service - Privacy Policy
Google Forms