ЛЮДИ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА НУЖДАЮТСЯ В НОВОМ ЛЕКАРСТВЕ

В России более 350 тысяч пациентов с болезнью Паркинсона. Все чаще ими становятся молодые люди в возрасте 35-50 лет. Они работают, растят детей, занимаются спортом, платят налоги, участвуют в жизни нашей страны и общества. Но с каждым годом для них это становится все труднее, так как болезнь неуклонно ведет к инвалидности (с соответствующей нагрузкой на здравоохранение и соцобеспечение).

В связи с политикой большинства иностранных производителей и разработчиков, с российского рынка уходят компании, поставлявшие большую часть жизненно-необходимых лекарств. Российские производители не могут предложить достойной альтернативы больным Паркинсона, т.к. не имеют достаточных возможностей для импортозамещения (из-за технологических и патентных ограничений), испытывают проблемы с поставками качественных субстанций, ни одна из которых не производится в России!

В мире фактически достигнут предел в лечении Болезни Паркинсона – существующие лекарства не способны вылечить или остановить прогрессирование болезни!

Россия славится своей наукой и даёт нам надежду на полное или частичное выздоровление, на дальнейшую плодотворную жизнь и деятельность. Уже разработан лекарственный препарат Проттремин (Диол) (завершена фаза 1 клинических испытаний), способный не только эффективно устранять симптомы, но и останавливать прогрессию Болезни Паркинсона. Проттремин разработан на основе оригинальной субстанции и технологий, защищённых патентами России и ведущих стран мира. Поэтому производство препарата в России не будет зависеть от критических важных импортных компонентов.

НО, крайне важна государственная поддержка, так как существующие Программы (Постановления Правительства РФ N 2187 от 21 декабря 2020 г. и N 1464 от 16 ноября 2019 г.) не поддерживают субсидирование негосударственных организаций-разработчиков. А именно они обладают реальными возможностями и опытом проведения всех этапов от разработки до вывода нового препарата на рынок в альянсе с ведущими российскими производителями.

Больные болезнью Паркинсона, их родственники, все причастные и неравнодушные люди, благотворительные фонды по борьбе с болезнью Паркинсона ПРОСЯТ на уровне ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ в кратчайшие сроки:

- создать механизмы ЭФФЕКТИВНОЙ ГОСПОДДЕРЖКИ отечественных разработчиков лекарств, независимо от их формы собственности;

- обеспечить СУБСИДИРОВАНИЕ ЗАТРАТ НА КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ПРЕПАРАТА ПРОТТРЕМИН и трансфер технологии на производственные площадки.

При своевременной финансовой поддержке УЖЕ в ЯНВАРЕ 2023 г. могут стартовать клинические испытания фазы 2 препарата Проттремин и, в случае убедительных результатов, больные УЖЕ ДО КОНЦА 2024 г. могли бы получить ДОСТУП к препарату в соответствии с Постановлением № 441 от 3 апреля 2020 г. (об обращении лекарств в чрезвычайных ситуациях).

ПРОСИМ ПОДДЕРЖАТЬ российских больных Болезнью Паркинсона в стремлении к здоровой и полноценной жизни и деятельности на благо своих семей и общества! А также, во благо будущего, потому что от болезни никто не застрахован.