FRANÇAIS :
L'équipe du Centre de référence Epilepsies Rares, Necker Enfants malades et le groupe de recherche Encéphalopathies développementales et épileptiques de l'unité INSERM 1163, Institut Imagine avec l'association KCNB1 France, sont heureux de vous inviter à la 2ème conférence KCNB1.
Cette journée dédiée aux familles est ouverte à tous les professionnels de santé désirant mieux connaître cette pathologie et son impact et suivre les nouvelles pistes de recherche autour de cette pathologie.
Les interventions se feront en français, les présentations Powerpoint seront rédigées en anglais.

POUR PARTICIPER ET RECEVOIR LE CODE D’ACCÈS A CETTE CONFÉRENCE, MERCI DE COMPLÉTER LE FORMULAIRE EN BAS DE PAGE AVANT LE 6 MARS.

Si vous vous êtes inscrit(e) à la journée en présentiel, votre inscription sera automatiquement transférée à la visio-conférence.

ENGLISH:
The team of the Reference Centre for rare epilepsies at Necker Hospital and the team dedicated to developmental and epileptic encephalopathies at Institut Imagine (INSERM U1163) with the association KCNB1 France is happy to invite you to the second KCNB1 Conference. This meeting dedicated firstly to the families and care givers is open to physicians, health professionals and researchers. It aims to improve the knowledge  and to present the most recent advances in this field.
The speeches will be in French, the presentations will be shared and translated to English.

TO PARTICIPATE AND RECEIVE THE ACCESS CODE TO THE CONFERENCE, PLEASE FILL IN THE FORM AT THE END OF THIS PAGE BEFORE MARCH 6TH.

If you already filled the form, your inscription will automatically be transfered to the online conference.


PROGRAMME / PROGRAM
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9:45
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Ouverture de la connexion / Remote connection open

10:00
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Bienvenue/ Welcome
Mot de l’association KCNB1 /Welcome of the KCNB1 association (M. Cassard)
Mot du Pr R. Nabbout, coordinatrice du Centre de référence épilepsies rares, Hôpital Necker,
Institut Imagine, Université de Paris / Welcome of the Pr R. Nabbout, CRéER Necker

10:15 - Dr G. Barcia
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Le gène KCNB1 et ses variants pathogènes
KCNB1 gene and its pathogenic variants

10:30
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Pause / Break

10:45 - C. Bar, R. Nabbout, MD, PhD
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Encéphalopathie KCNB1: phénotypage extensif
KCNB1 encephalopathy : deep phenotyping

11:00 - D. Breuillard, PhD, C. Bar, MD, PhD
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Délinéation du phénotype neuropsychologique
Neuropsychological groups delineation

11:30
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Discussion générale / General discussion

11:45
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Pause / Break

12:00 - E. Kabashi, director of research, Institut Imagine
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Introduction sur les modèles animaux
Introduction to animal models

Modèle Zebra Fish / Zebra Fish model        
(L. Robichon, PhD Student)

Modèle Souris / Mouse model (TBC)
(Jennifer Kearney, PhD, University of Chicago, USA)

12:15
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Discussion générale / General discussion

12:45
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Annonce du programme de recherche et de la Chaire d’épilepsie GEEN-DS
Research program announcement on KCNB1 (Chair GEEN-DS)