Data: 04 de junho de 2024 via Microsoft Teams
Horário: 09:00 às 16:00 (carga horária 6h)
Este evento é direcionado a profissionais da indústria farmacêutica, pertencentes às áreas de: Desenvolvimento Analítico, P&D, Estabilidade, Documentação Técnico-Científica, Análise de DMF, Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade, Validação, Assuntos Regulatórios e afins.
Objetivo: Capacitar os profissionais da indústria farmacêutica nas análises de predição teórica de produtos de degradação vindas do processo de síntese do ingrediente farmacêutico ativo (IFA) e/ou do medicamento conforme a RDC53 e Guia 4 de 2015 utilizando softwares in silico, avaliando os grupos funcionais mais suscetíveis à degradação do IFA, assim como as vias de degradação mais prováveis. Além disso, serão abordadas as diretrizes dos guias ICH Q3A/B para produtos de degradação no IFA e no medicamento.
Vagas limitadas!
Licenças de softwares inclusas na inscrição!
Valores:
- Inscrição individual: R$750