Підсумковий урок з біології за 10й клас

JavaScript isn't enabled in your browser, so this file can't be opened. Enable and reload.

Як Оцінка 1- 1 бал, 2 - 2 бали, 3 - 3 бали, 4 - 4 бали, 5 - 7 балів, 6 - 9 балів, 7 - 11 балів, 8 - 12 балів, 9 - 13 балів, 10 - 15 балів, 11 - 17 балів, 12 - 18-21бал.

Встановіть відповідність між групами мутацій та дією, яку вони спричиняють. *

4 points

Спочатку знижують, а потім підвищують життєдіяльність

Не впливають на життєдіяльність

Знижують життєдіяльність

Спричиняють загибель організмів

Підвищують життєдіяльність

Летальні

Сублетальні

Нейтральні

Корисні

Мономерами білків є: *

1 point

жирні кислоти

амінокислоти

нуклеотиди

Спільною ознакою фотосинтезу та хемосинтезу є: *

1 point

засвоєння світлової енергії

виділення кисню в атмосферу

розщеплення органічних речовин

синтез органічних речовин з неорганічних

Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо батько є гомозиготним, а мати - гетерозиготною за відповідним геном. *

1 point

0 %

25 %

50 %

100 %

Укажіть нітрогеновмісну основу рибонуклеотидів, якої немає в ДНК: *

1 point

аденін

тимін

гуанін

урацил

Ділянка молекули ДНК, на якій закодована інформація про певну ознаку організму, - це *

1 point

генотип

геном

В інтрон

ген

Гомологічними називають хромосоми: *

1 point

однакові за формою. розмірами та будовою

різні за формою, розмірами та будовою

Other:

Прізвище, ім'я, група *

Автотрофні організми, у клітинах яких відбувається фотосинтез, - це: *

1 point

залізобактерії

бактерії бродіння

пурпурові бактерії

нітрифікувальні бактерії

У сіамських кішок інтенсивність темного забарвлення змінюється відповідно до температури навколишнього середовища. Який тип мінливості ілюструє цей приклад? *

1 point

мутаційної

комбінативної

геномної

модифікаційної

Встановіть відповідність між назвами спадкових хвороб та порушеннями, що їх викликають. *

4 points

Делеція короткого плеча 5-ї хромосоми

47 хромосом, зайва хромосома у 21-й парі

47 хромосом, зайва хромосома у 13-й парі

47 хромосом, зайва статева хромосома ХХУ

47 хромосом, зайва хромосома у 1-й парі

Синдром Дауна

Синдром котячого лементу

Синдром Патау

Синдром Клайнфельтера

Делеція короткого плеча 5-ї хромосоми

47 хромосом, зайва хромосома у 21-й парі

47 хромосом, зайва хромосома у 13-й парі

47 хромосом, зайва статева хромосома ХХУ

47 хромосом, зайва хромосома у 1-й парі

Синдром Дауна

Синдром котячого лементу

Синдром Патау

Синдром Клайнфельтера

Із залишків глюкози в клітині можуть утворюватися: *

1 point

нуклеїнові кислоти

полісахариди

ліпіди

білки

Які твердження, щодо зображеної клітини, правильні: *

2 points

Містить гаплоїдний набір хромосом.

Літерою Х позначено ядро.

Містить диплоїдний набір хромосом.

Літерою Х позначена акросома.

Required

Рецесивна мутація проявляється у фенотипі в організмі: *

1 point

будь-якому

гомозиготному

гетерозиготному

Які ознаки не є підставою для медико – генетичного консультування? *

1 point

наявність у родині попередньої дитини з хромосомними патологіями

переважне володіння лівою рукою

генетичні захворювання, що мали місце у членів родини

Submit

Clear form

Never submit passwords through Google Forms.

This content is neither created nor endorsed by Google. Report Abuse - Terms of Service - Privacy Policy

Forms