Test ewaluacyjny - część teoretyczna

JavaScript isn't enabled in your browser, so this file can't be opened. Enable and reload.

Egzamin Kursu Poziomu 1 Projektu KOLPOSKOPIA 2020 / 19.06.2021

1. Wskaż zdania prawdziwe dotyczące Projektu Kolposkopia 2020: *

1 point

a. projekt ciągłego podnoszenia jakości polskiej prewencji wtórnej rsm

b. projekt dedykowany polskiemu skriningowi oportunistycznemu poza finansowaniem publicznym z możliwością implementacji do modelu finansowanego ze środków publicznych

c. wieloparametrowy skrining na podłożu płynnym

d. prawidłowe a, b i c

e. prawidłowe b i c.

2. W projekcie Kolposkopia 2020 pojawił się oryginalny termin skriningu rsm na podłożu płynnym (LBS-Liquid-based skrining). Co oznacza ten termin? *

1 point

a. To inne określenie zastosowania cytologii na podłożu płynnym.

b. To zastosowanie podłoża płynnego celem wykonania wszystkich zalecanych badań przesiewowych w kierunku rsm z jednego pobrania materiału: testu HPV, cytologii oraz testu p16/Ki67.

c. W LBS rekomendowane są wyłącznie w pełni zwalidowane podłoża płynne, komplementarne dla wskazanych testów HPV.

d. Prawidłowe odpowiedzi a) i b).

e. Prawidłowe odpowiedzi b) i c).

3. Jaka jest wartość diagnostyczna badania cytologicznego szyjki macicy? *

1 point

a. Wysoka czułość i wysoka swoistość diagnostyczna, niska powtarzalność wyników.

b. Niska czułość i wysoka swoistość diagnostyczna, wysoka powtarzalność wyników.

c. Niska czułość i wysoka swoistość diagnostyczna, niska powtarzalność wyników.

d. Niska czułość i wysoka swoistość diagnostyczna, wysoka powtarzalność wyników.

e. Niska czułość i niska swoistość diagnostyczna, wysoka powtarzalność wyników.

f. Wysoka czułość i niska swoistość diagnostyczna, wysoka powtarzalność wyników.

4. Jakie testy pierwotne może obejmować skrining HPV-zależny? *

1 point

a. cytologię na podłożu płynnym jako test drugorzędowy

b. pierwotny test HPV

c. test połączony

d. prawidłowe b i c.

e. wszystkie prawidłowe

5. Który test HPV jest zalecany w wieloparametrowym skrining na podłożu płynnym? *

1 point

a. RNA HPV

b. DNA HPV

c. mRNA HPV

d. cytologia konwencjonalna

e. prawidłowe a i c.

6. Które komórki szyjki macicy są najbardziej podatne na infekcję HPV? *

1 point

a. Komórki rezerwowe.

b. Wszystkie komórki metaplastyczne.

c. Komórki metaplastyczne niedojrzałe.

d. Komórki metaplastyczne dojrzałe.

e. Prawidłowe odpowiedzi a, b i c.

7. Skrining na podłożu płynnym (LBS) w prewencji wtórnej rsm to: *

1 point

a. wyższa jakość obrazu cytologicznego pozbawiona artefaktów występujących w cytologii konwencjonalnej

b. szybsza ocena morfologiczna przez doświadczonego w tej preparatyce cytopatologa lub cytodiagnostę

c. możliwość wykonania kilku testów przesiewowych z jednego materiału, także odroczonych w czasie

d. prawidłowe a i c.

e. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

8. Niezatwierdzone przez FDA do pierwotnego skriningu na podłożu płynnym testy to: *

1 point

a. COBAS 4800 HPV test

b. Onclarity HPV assay

c. PapilloCheck HPV-screening test

d. prawidłowe a i b

e. prawidłowe b i c.

9. Test p16/Ki67 to: *

1 point

a. biomarker ryzyka wystąpienia zmian śródnabłonkowych dużego stopnia

b. podwójny test immunocytochemiczny z wykorzystaniem ekspresji białka antyproliferacyjnego i białka proliferacyjnego

c. test o wysokiej czułości i swoistości diagnostycznej, który wpisuje się w aktualne ograniczenia systemów przesiewowych względem detekcji prekursorów raka szyjki macicy

d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

e. prawidłowe a i b.

10. Dodatni wynik testu p16/Ki67 decyduje o skierowaniu na kolposkopię z biopsją w przypadku: *

1 point

a. dodatniego wyniku HRHPV typ 16/18+

b. nieprawidłowego wyniku cytologii ASC-H+

c. dodatniego wyniku HRHPV typ 16/18+ i nieprawidłowego wyniku cytologii ASC-H+

d. prawidłowe b, c i d

e. niezależnie od wyników pozostałych testów.

11. Jaka jest wartość ryzyka dla progu reakcji implikującego kolposkopię z biopsją: *

1 point

a. 5-letnie ryzyko HSIL (CIN 3+) >= 4%

b. aktualne ryzyko HSIL (CIN 3+) >= 4%

c. 5-letnie ryzyko HSIL (CIN 3+) <= 4%

d. aktualne ryzyko HSIL (CIN 3+) = 4%

e. 5-letnie ryzyko HSIL (CIN 3+) = 4%

12. Jakie cechy metaplazji płaskonabłonkowej szyjki macicy mogą stanowić potencjalną przyczynę ograniczeń badania cytologicznego i kolposkopowego? *

1 point

a. wieloogniskowość i różna wielkość ognisk metaplazji.

b. trudno dostępna lokalizacja: od wewnątrzkanałowej do sklepień pochwy.

c. możliwość lokalizacji w kryptach gruczołowych

d. prawidłowe a i b

e. wszystkie odpowiedzi prawidłowe.

13. Podaj charakterystykę krypt gruczołowych/gruczołów endocerwikalnych istotną z punktu widzenia ograniczeń badania kolposkopowego: *

1 point

a. średnia głębokość krypt gruczołowych 2-5 mm (max 10 mm)

b. możliwość sięgania krypt gruczołowych aż do cieśni macicy

c. możliwość występowania metaplazji płaskonabłonkowej i zmian śródnabłonkowych w gruczołach endocerwikalnych/kryptach gruczołowych

d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

e. prawidłowe a i c.

14. Rekomendacje projektu LAST 2012 oraz WHO/IARC 2014, a aktualnie wytyczne ASCCP 2019, obligatoryjnie zalecają stosowanie nowej terminologii histopatologicznej dla zmian HPV-zależnych całej strefy anogenitalnej, w tym w szyjce macicy. Jakie są główne zasady tej terminologii w odniesieniu do zmian prekursorowych raka szyjki macicy? *

1 point

a. Jest to terminologia dwustopniowa obejmująca rozpoznania histopatologiczne LSIL i HSIL, analogicznie do terminologii cytologicznej systemu Bethesda.

b. Kluczowe zastosowanie ma dodatkowe badanie immunohistochemiczne z białkiem p16 zlecane przez patomorfologa z określonych wskazań morfologiczno-klinicznych.

c. Terminologia zaleca podanie kwantyfikatora CIN jako subkategorii rozpoznania. Jest to bezwzględnie zalecane w przypadku rozpoznania histopatologicznego HSIL, ze względu na możliwość różnego leczenia CIN 2 i CIN 3.

d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe.

e. Prawidłowe a i b.

15. Podaj cechy histopatologicznego „thin HSIL”: *

1 point

a. To odmiana histopatologicznego HSIL składająca się z małej ilości warstw nieprawidłowych komórek, przez co obraz kolposkopowy może być odmienny od typowego HSIL.

b. Thin HSIL rozwija się szybciej oraz bez stopnia pośredniego w postaci histopatologicznego LSIL.

c. Thin HSIL rozwija się w nabłonku metaplastycznym niedojrzałym lub w nabłonku gruczołowym będącym na pierwszym etapie metaplazji z proliferacją komórek rezerwowych.

d. Prawidłowe a i b.

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe.

Submit

Clear form

This content is neither created nor endorsed by Google. Report Abuse - Terms of Service - Privacy Policy

Forms