A dor crónica é uma condição grave de saúde que afeta negativamente a qualidade de vida dos doentes, tanto física quanto psicologicamente, e tem impacto social na família e na sociedade. É uma fonte de preocupação na Europa e em todo o mundo e organizações de doentes, organizações cívicas, governos e instituições europeias, têm vindo a definir posições que conduzem a uma assistência especializada e a cuidados centrados nas necessidades dos doentes. Em Portugal, os estudos indicam que cerca de 37% dos adultos sofrem de dor crónica. Em Espanha, 18% da população vive com dor crónica, percentagem que chega a 37% na infância e 70% nas pessoas com mais de 65 anos de idade. Em Itália, 26% da população, isso significa que 13 milhões de pessoas sofrem com dor; dessas 40% desconhecem centros especializados.
 Este questionário visa: 1) Identificar como as organizações de doentes e outras organizações percebem as consequências da dor; 2) Caraterizar as patologias que mais acompanham a dor crónica; 3) Divulgar ações que atendam às principais necessidades dos doentes, documentos e estudos publicados, atrair mais colaboradores para o combate à dor, consciencializar sobre o problema da dor e o impacto na sociedade; 4) Promover a formação e organização de eventos e estruturas que melhorem a qualidade de vida dos doentes com dor crónica.

NOTA: O questionário é destinado a Corpos Gerentes de organizações de doentes ou outras organizações que apoiam doentes com dor crónica, é anónimo e tem um âmbito académico.

O questionário está disponível em português, inglês, espanhol.

O questionário é da responsabilidade de uma parceria entre o Centro Interdisciplinar de Ciências Sociais - Pólo da Universidade dos Açores, o CICS.NOVA.UAc (Centro Interdisciplinar em Ciências Sociais da Universidade Nova de Lisboa) e a Associação de Doentes de Dor Crónica dos Açores, ADDCA (membro do Pain Alliance Europe). Os parceiros colaborativos são Active Citizenship Network, ACN e Sine Dolore - European Pain Foundation, sob a orientação da Pain Euro-Mediterranean Coalition: o primeiro centro cívico incubador de melhores práticas contra a dor em toda a Europa. Esta comunidade é uma rede informal de gestores e operadores de melhores práticas para facilitar a troca de conhecimento.

Colabore. Não gastará muito tempo para preencher !!!

Osvaldo Silva, CICS.NOVA.UAc
Maria Teresa Flor de Lima, MD, MSc, Assessora Científica do ADDCA (PAE)
Mariano Votta, Diretor da Rede de Cidadania Ativa / Cittadinanzattiva
Jordi Moya, Presidente da Fundação Europeia Sine Dolore